Descripción del producto
Polvo de genisteínaes planchisoflavina, este producto es cristalización en forma de barra rectangular o hexagonal (60 por ciento de etanol), cristalización dendrítica (éter), punto de fusión 297-298 grado (ligeramente descompuesto). Soluble en DMSO y etanol, casi insoluble en agua, la solubilidad en agua es de 8,7 MCG/ml, cambiar el pH de la solución no tiene un efecto significativo sobre la genisteína. Genisteína, existe principalmente en las legumbres, como el cuerno de langosta, el contenido de raíz de frijol es mayor.
nombre del producto | genisteína |
nombre inglés | genisteína |
NO CAS | 446-72-0 |
alias de producto | 5,7,4 '-trihidroxilo isoflavona genisteína Isoflavona Goldfins |
Fórmula molecular | C15H10O5 |
Peso molecular | 270.23 |
Contenido | 98 por ciento |
Método de detección | HPLC Forma del producto: polvo cristalino amarillo claro Polvo cristalino amarillo claro; Soluble en disolventes orgánicos comunes, soluble en amarillo alcalino diluido. |
forma del producto | cristal en polvo amarillo claro |
Fuente del producto | Rizoma de Genista tinctoria Linn, una planta leguminosa |
Proceso de producción | Proceso de producción: principalmente por extracción de alcohol, extracción, cristalización y otros procesos completados |
método de almacenamiento | fresco y seco, evite la luz, evite las altas temperaturas |
Duración | 2 años |
Función
1. Genisteína y enfermedades cardiovasculares. La genisteína juega un papel importante en la reducción de la incidencia de enfermedades cardiovasculares. El colesterol de lipoproteínas de baja densidad en la sangre es alto y fácil de oxidar, lo que provocará aterosclerosis. La genisteína puede reducir eficazmente el colesterol, inhibir la oxidación del colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) y mantener bajo el nivel de LDL en la sangre, mejorar el estado de peroxidación anormal causado por el alto contenido de grasas y aliviar el daño por peroxidación en el cuerpo. La genisteína puede regular al alza el receptor de LDL y aumentar la actividad del receptor de LDL, promoviendo así la eliminación del colesterol. La genisteína también puede inhibir la proliferación de células musculares lisas, la angiogénesis y la adhesión celular, y reducir la incidencia de enfermedades cardiovasculares.
2. El efecto de la genisteína sobre los nervios cerebrales. La genisteína tiene el efecto de promover la regeneración de los nervios cerebrales y el despertar del coma cerebral. Según la teoría médica moderna, cuando se produce un accidente cerebrovascular (hemorragia cerebral) y un accidente cerebrovascular (infarto cerebral), una serie de cambios fisiopatológicos como isquemia e hipoxia, degeneración y necrosis de las células del tejido cerebral están estrechamente relacionadas con la entrada de iones de calcio fuera de las células. de tejido cerebral. La sobrecarga de iones de calcio en las células cerebrales es una de las principales causas de la degeneración y necrosis de las células cerebrales. La investigación más reciente encontró que después de cambiar la vía de administración, la genigeniina puede cruzar la barrera hematoencefálica y proteger las células cerebrales durante un accidente cerebrovascular (hemorragia cerebral) y un accidente cerebrovascular (infarto cerebral) al afectar el receptor Ca plus plus de la membrana celular.
 |  |
3. Polvo de genisteínaLa genisteína (genisteína), un potente inhibidor de la actividad de la proteína tirosina quinasa que también tiene efectos antioxidantes y similares al estrógeno, fue identificada por Landauer et al., trabajando en el laboratorio del Instituto de Investigación Radiobiológica de las Fuerzas Armadas de los EE. Como radioprotector, la genisteína mejoró significativamente la tasa de supervivencia de 30-días de los ratones expuestos a una lesión cerebral traumática mortal con una dosis de irradiación corporal total (9,5 Gy), ya sea por inyección subcutánea 24 horas antes de la irradiación o por sonda 4 días antes de la irradiación o 4 días después de la irradiación.
4. Genisteína y síndrome menopáusico en la mujer. La genisteína tiene actividad estrogénica débil y el papel del estrógeno. Los estudios han demostrado que la menopausia de las mujeres, debido a la degeneración ovárica, la reducción de estrógenos en el cuerpo, las mujeres aparecerán una serie de síntomas del síndrome menopáusico, y la ingesta de genisteína cuantitativa en la menopausia puede complementar la falta de estrógeno en el cuerpo, jugar un papel en prevenir y reducir el síndrome menopáusico de la mujer. Se sugiere que el efecto similar al estrógeno puede ser el mecanismo principal de la genisteína para prevenir la osteoporosis.
Método de preparación
La solubilidad de la genisteína en agua y soluciones acuosas con diferentes valores de pH se determinó mediante el método de determinación de solubilidad termodinámica. Se investigaron los efectos de Poloxham F-68, dodecilsulfonato de sodio, excipientes de polímero hidrofílico PEG-6000, PVP K30 e hidroxipropil-ciclodextrina sobre su solubilidad. Se midió el coeficiente de permeabilidad de la genisteína en el modelo del saco del intestino delgado. de ratas que no se vuelcan, y se investigaron los efectos de diferentes promotores de absorción sobre su permeabilidad. Se investigaron los efectos de los agentes solubilizantes y permeantes sobre la actividad de la genisteína en ratones de envejecimiento subagudo inducidos por D-galactosa.
Results: The solubility of genistein in water and different pH solutions was less than 18μg·ml-1, and the solubility of genistein was significantly improved by different concentrations of hydroxypropyl -β-cyclodextrin. The permeability coefficient of genistein in the small intestine of rats was 2·36×10-6cm·s-1, and different types of absorption accelerators could increase the permeability coefficient of genistein, and the absorption effect was as follows :0·5% sodium deoxycholate >0·5% sodium dodecyl sulfonate >0·5% ethylenediamine tetraacetate >0·5% Poloxam F-68>0·5% twain 80>0 ·5 por ciento de carboximetilquitosano. Los resultados de las pruebas in vivo mostraron que la actividad in vivo de la genisteína después de la solubilización fue significativamente diferente de la anterior a la solubilización, y la actividad in vivo de la genisteína después de la solubilización y la permeación fue significativamente diferente de la de la genisteína solo después de la solubilización. Conclusión: mejorar la absorción de genisteína en el intestino delgado en función de la solubilidad y el coeficiente de permeabilidad puede mejorar su actividad antienvejecimiento in vivo.
¿Cómo contactarnos?
Nuestra empresa es un proveedor profesional de materias primas semielaboradas, que incluyen extractos de plantas, polvo de frutas y verduras, cosméticos, tabletas de caramelo y otros tipos de productos; Nuestros productos se suministran directamente del fabricante, por lo que el precio es muy favorable y la calidad está garantizada, por lo que puede estar seguro de comprar. Actualmente, nuestra empresa está vendiendo alta calidadPolvo de genisteína, que es un material aditivo de alta calidad en productos para el cuidado de la salud, medicamentos, productos para el cuidado de la piel y otros productos.
Si está interesado en este producto y desea obtener más información al respecto, puede consultar a nuestro administrador de cuentas a través del sitio web internacional o por correo electrónico, nuestra dirección de correo electrónico esella.zhang@huilinbio-tech.com; Nuestra fábrica está ubicada en la Sala 706, Edificio B, Parque Científico Fengze, No.170 West Street, distrito de Yanta, ciudad de Xi 'an, provincia de Shaanxi.