Introducción de hipérico perforatum
Polvo de extracto de hipérico perforatumes el nombre en inglés del extracto de Hypericum Perforatum. La función principal del extracto de hipérico perforatum en cosméticos y productos para el cuidado de la piel es agente humectante, agente antiinflamatorio y antioxidante. El coeficiente de riesgo es relativamente seguro y se puede utilizar en reposo.
Hypericum perforatum L. Hypericum perforatum. Hypericum perforatuml es una hierba perenne del género Hypericum en la familia garcinia. Contiene hipérico, Hypericum perforatuml y flavonoides y otros componentes químicos. El extracto de Hypericum perforatum se puede utilizar como un producto neuronutricional seguro, previniendo la depresión, regulando los trastornos emocionales y del estado de ánimo, eliminando la tensión y la depresión, restaurando la confianza en uno mismo y mejorando el sueño. El extracto de hierba de San Juan es bien conocido por sus efectos positivos y de apoyo en el funcionamiento psicológico y emocional. Como muchas plantas medicinales, el hypericum perforatum se ha utilizado durante miles de años y ahora está ganando gran popularidad tanto en los Estados Unidos como en Europa.
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nombre inglés |
Hierba de San Juan, Hypericum perforatum, ext. |
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Alias de ingrediente |
extracto de forsitia (forsythiin); St. John's Wort Dry Extractum EP estándar; extracto de hipérico malteado de San Juan; Estándar USP para extracto de Hypericum perforatum; Extracto de HYPERICUM PERFORATUM |
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número CAS |
84082-80-4 |
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Riesgos de seguridad |
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Objetivo |
antioxidante; agente humectante; Agente antiinflamatorio |
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Riesgo de causar acné |
Ninguno |
Beneficios para la piel del extracto de Hypericum perforatum
1. Tiene propiedades antibacterianas y antiinflamatorias y tiene efecto de prevención y tratamiento en algunas enfermedades de la piel;


Título
2. Tiene cierta propiedad humectante, efecto higroscópico medio y puede usarse para mejorar la piel seca y áspera;
3. Tiene un buen antioxidante integral, combinado con un efecto promotor sobre los factores de proliferación epitelial y tiene un efecto revitalizante. Se puede utilizar en cosmética antienvejecimiento.

Identificación microscópica
Polvo de extracto de hipérico perforatumcomo verde a amarillo. Las células madre epidérmicas son rectangulares, con paredes anticlinales conjuntas rectas, cutícula lisa, generalmente compuestas por 2 pequeñas células epidérmicas adyacentes, la piel exterior está compuesta por 5 ~ 6 filas de células córneas gruesas. La columna intermedia secundaria está compuesta por densas células anulares en el floema, la mayoría de las cuales son xilema lignificado y una pequeña parte es endofloema. La médula estaba lignificada y picada en el tallo. La epidermis y el floema pueden contener glándulas sebáceas. Las células adaxiales de las hojas son poligonales, con paredes anticlinales unidas onduladas o rectas; Las células en el lado dorsal son pequeñas y hay muchas paredes anticlinales unidas y onduladas. Los estomas suelen ser planos ya veces irregulares. El estrato córneo es liso y la cara anterior más gruesa. Las células epidérmicas de las venas de las hojas son delgadas, con paredes celulares rectas pero ocasionalmente en conjunción. Células en empalizada monocapa con características dorsoventrales y glándulas sebáceas más grandes. La nervadura central de una hoja consta de un haz vascular externo plesile que contiene una pequeña cantidad de xilema lignificado. Hojas libres de oxalato de calcio, glabras. Las flores y los sépalos son similares en carácter a las hojas. Las células epidérmicas en la superficie externa del pétalo son estrechas y largas, con paredes anticlinales delgadas y rectas, mientras que las paredes celulares de la superficie interna son onduladas. La capa fibrosa de la antera está lignificada, la epidermis filamentosa está rayada y las células del parénquima son delgadas. El polen es subgloboso, de unos 20 μm de diámetro, con pared exterior lisa y 3 poros. Las células del ovario son poligonales y tienen glándulas sebáceas ocultas. El caparazón de la especie es marrón y consta de células hexagonales de paredes gruesas.
Método analítico de hypericum perforatum
(1) Método USP: pese 10g de polvo medicinal o extracto equivalente, agregue 100ml de metanol, agite durante 15 minutos, filtre, el filtrado es la solución de prueba. Se disolvió hipericina en metanol en una solución de control que contenía 0,5 mg por ml. Absorber 20ul de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma capa delgada de gel de sílice G de 0,5 mm, con acetato de etilo - agua - ácido acético glacial - metanol (10:2.6:1.1:1) como el Agente de desarrollo, despliegue, el borde frontal de la placa 3/4 de la longitud de la eliminación, escriba el frente del solvente, en el aire para volatilizar el solvente seco. Rocíe con una solución de metanol al 1 por ciento de 2-difenilborato-2-aminoetil etil éster, luego rocíe inmediatamente con una solución de etanol al 5 por ciento de polietilenglicol 400, seque y examine bajo una lámpara UV a una longitud de onda de 365 nm. La solución de prueba mostró varias manchas fluorescentes de color amarillo anaranjado claro, entre las cuales las manchas con un valor de Rf de 0,5 eran similares a las manchas correspondientes en la cromatografía de solución estándar. En los dos puntos rojos de fluorescencia de la solución de prueba, el Chemicalbook Rf0.85 era hipericina y Rf0.80 era pseudohipericina. Dos puntos fluorescentes de color azul brillante son el ácido clorogénico y el ácido neoclorogénico, debajo de los puntos naranjas de la hipericina.
Método AHP: Se pesó la cantidad adecuada de hipericina y pseudohipericina y se disolvió con metanol, respectivamente, y se diluyó en una solución de {{0}}, 1 mg/ml como solución de control. Extraiga 0.1g, agregue 10ml de metanol, agite por 5 minutos, el sobrenadante en una botella volumétrica de 50ml, repita la operación tres veces, volumen fijo a la escala, filtre con una membrana de filtro de 0,45 μm como solución de prueba. La solución de prueba anterior y la solución de control, cada una de 5 ul, se absorbieron y se colocaron en la misma capa delgada de gel de sílice G. La solución se preparó con tolueno - n-butanol - ácido acético glacial (3:6:1). La placa delgada se expuso a una lámpara UV (365 nm). El producto de prueba y el producto de control mostraron las mismas manchas fluorescentes rojas brillantes (hipericina Rf0,71, pseudohipericina Rf0,50) en las posiciones correspondientes.
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