¿El polvo de pterostilbeno es mejor que el resveratrol?

Descripción del Producto

Polvo de pterostilbenoComo compuesto sintetizado naturalmente, el extracto de Danqi es un compuesto de transestilbeno, que es un derivado metilado del resveratrol. Su valor disponible y su eficacia son mucho más altos que los del resveratrol y es más estable que el resveratrol.

La principal causa de la enfermedad de Alzheimer es la acumulación de proteínas, lo que provoca la acumulación y muerte de las células del sistema nervioso, provocando así un deterioro cognitivo. Actualmente, el principal fármaco para el tratamiento de esta enfermedad son los estilbenos, el antiguo fármaco terapéutico.

El extracto de Rosedalus radix puede coagular el sistema nervioso, ayudar a concentrarse, proteger eficazmente los nervios durante la estimulación de los colegas, puede ayudar al cuerpo mismo a lograr la inducción de la actividad celular inhibidora, el efecto inhibidor es mejor que el resveratrol, la curcumina y otras drogas, lo que demuestra mejor actividad. Alivia el síndrome de Alzheimer, mejora el sistema nervioso del cerebro, promueve la claridad mental, retarda el envejecimiento y la fatiga.

Función

Antioxidantes naturales El pterostilbeno se considera un potente antioxidante natural, manifestándose principalmente en:

1. Reducir el estrés oxidativo y las especies reactivas de oxígeno (ROS), como el peróxido de hidrógeno (H2O2) y el anión superóxido (O2);

2. Aumentó la expresión de catalasa en diferentes líneas celulares, como glutatión total, glutatión peroxidasa, glutatión reductasa, superóxido dismutasa (SOD), etc. Es posible que la actividad antiinflamatoria del pterostilbeno pueda activar la DCOⅱ oxidasa a través de la proteína quinasa C. para estimular a los neutrófilos para que no produzcan anión superóxido y mieloperoxidasa, y el efecto disminuyó significativamente a 100 μmol/L. Por lo tanto, el efecto de puede depender de la dosis.

3. Fotodaño en la piel La radiación ultravioleta (UV) excesiva puede producir una gran cantidad de especies reactivas de oxígeno, destruir la homeostasis inmune y provocar fotodaño agudo en la piel, envejecimiento e incluso tumores. Los estudios actuales han demostrado que el mecanismo del fotodaño cutáneo inducido por los rayos UVB es complejo, lo que puede estar relacionado con el daño por estrés oxidativo causado por la producción de ROS, incluidos aniones superóxido, radicales hidroxilo y peróxido de hidrógeno.

4. Se ha demostrado que el resveratrol, el análogo de Zitan Qi, reduce eficazmente las reacciones inflamatorias agudas, como el eritema de la piel y el edema causado por los rayos UV, y reduce la formación de células de quemaduras solares. Los efectos de Zidanqi en ratones sin pelo SKH-1 en UVB agudos y crónicos mostraron que Zidanqi tenía un efecto preventivo sobre el daño agudo de los rayos UVB (360 mJ/cm2), como el engrosamiento de la piel, el enrojecimiento, las arrugas de la piel y el envejecimiento relacionado con el fotoenvejecimiento.

5.Policosanol en polvopuede prevenir eficazmente la piel inducida por rayos UVB crónicos (180 mJ/cm2, 3 veces/semana, con una duración de 6 meses), mientras que el resveratrol en el experimento controlado no tiene tal efecto. Se especula que Zitan Qi mantiene la capacidad de defensa antioxidante de la piel manteniendo el contenido de glutatión, las actividades de catalasa, superóxido y glutatión peroxidasa, e inhibe el daño oxidativo inducido por los rayos UVB mediante el uso de 8-hidroxi-2 '-desoxiguanosina, proteína carbonilo e isoprost como biomarcadores.

Método de síntesis

Utilizando ácido 3, 5-dimetoxibenzoico y p-hidroxibenzaldehído como principales materias primas, se preparó pterostilbeno mediante reducción, cloración, reordenamiento de Arbuzov y reacción de Witting-Horner.

Síntesis de alcohol 3, 5-dimetoxibencílico (1) En un matraz de tres vías de 150 ml, se añadieron sucesivamente 40 ml de tetrahidrofurano y 4,0 g (0,1 mol) de borohidruro de sodio. bajo el baño de hielo y se puso en marcha el agitador magnético.

Luego se añadieron lentamente 7,29 g(0.04mol) de la materia prima 3, ácido 5-dimetoxibenzoico y, después de agitar durante 30 minutos, se agregaron 10 ml de solución de tetrahidrofurano de 2,64 ml de ácido sulfúrico concentrado. Se añadió lentamente, lo que se terminó en 1 hora. Retire el baño de hielo y reaccione a temperatura ambiente. Monitoreo de TLC (EA: éter de petróleo =1∶4) después de la reacción de la materia prima, agregue lentamente 5 ml de metanol, luego agregue 2,0 mol/L de solución de hidróxido de sodio 50 ml, calentando a 90 grados durante 2 h, enfriando a temperatura ambiente. Se extrajo con acetato de etilo (50 ml x 3), se combinó con la fase orgánica, se lavó con agua destilada (50 ml x 3), se secó con ácido sulfúrico anhidro y el disolvente se eliminó bajo presión para obtener un producto grueso de color blanco. El producto bruto se recristalizó con etanol/agua para producir cristales aciculares blancos.

Síntesis de 3, 5-cloruro de dimetoxibencilo (2) En un matraz de tres vías de 150 ml, 30 ml de DMF(N, n-dimetilformamida), 3,02 g (0,018 mol) de 3, { Se añadieron sucesivamente alcohol {13}}dimetoxibencílico y 3 ml de trietilamina bajo un baño de hielo. Una vez clarificada la solución, se encendieron los agitadores magnéticos. Agregue lentamente 3 ml de solución de diclorosulfóxido de DMF. Después del goteo, se retiró el baño de hielo y la reacción se realizó a temperatura ambiente. TLC monitoreó el proceso de reacción (EA∶ éter de petróleo =1∶10). Después de que se completó la reacción (aproximadamente 5 h), la solución de reacción se vertió en la mezcla de agua helada y se dejó reposar durante 2 h. El sólido blanco se filtró, el etanol/agua bruto se recristalizó y el sulfato sódico anhidro se secó hasta obtener un sólido amarillo claro.

3, 5 - éster dietílico del ácido dimetoxi fenil metoxi fosfónico (3) la síntesis de 2,94 g (0.0158 mol) 3, 5 - cloruro de dimetoxi bencilo y 5,5 ml (0,0315 mol), fosfito de dietilo puesto en tres matraces, calentado a 140 grados, reacción de 5 h después de enfriar a temperatura ambiente, destilación al vacío para eliminar el exceso de fosfito de dietilo. Se produce una sustancia oleosa de color rojo anaranjado.

Síntesis de {{{{10}}}}(tetrahidro-2h-pirano-2-oxígeno) benzaldehído (4) en un matraz de tres vías de 150mL, Se añadieron en secuencia 30 ml de diclorometano, 2,94 g (0,0236 mol) de p-hidroxibenzaldehído, 0,61 g (0,00236 mol) de sal de piridohum p-toluenosulfonato bajo el baño de hielo. Agregue lentamente 3,3 ml (0,00236 mol) de solución de dihidropirano en diclorometano. Después de la adición, se retiró el baño de hielo y la temperatura se calentó naturalmente hasta temperatura ambiente. Después de que se completó la reacción de seguimiento por TLC (EA: éter de petróleo =1∶5) (aproximadamente 3 h), se usó cloruro de metileno para la extracción (50 ml x 3) y se combinaron las fases orgánicas. Después de lavar con 50 ml de solución de hidróxido de sodio, ácido clorhídrico diluido al 5% y agua destilada, se secó el sulfato de sodio anhidro y se realizó destilación descompresiva hasta obtener un líquido amarillo claro.

Agregue 20mLDMF y 0.45g(0.008mol) de metanol sódico a la mezcla de aceite, agite durante 30 minutos, deje caer 20mL de solución de LDMF de 3,25g(0,0158mol)4'-tetrahidropirano. benzaldehído en un baño de agua con hielo y luego temperatura hasta 100 grados durante 1 hora de reacción. Enfriar a temperatura ambiente y reaccionar durante la noche. Vierta la solución de reacción en 200 ml de agua helada, ajuste el valor de pH de la solución a 4-5 con ácido clorhídrico concentrado y agite a temperatura ambiente durante 6 h. Extraer con acetato de etilo (50 ml x 3), combinar la fase orgánica, lavar con agua destilada (50 ml x 3), reducir la presión y eliminar el disolvente para obtener el producto crudo de petróleo, el producto de recristalización de etanol pterostilbeno.

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